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开工大喜！——“纳博克”满分通过UK-NEQAS第一轮室间质评



在缤纷的焰火和欢快的乐曲之中，新的一年向我们走来。新春开工伊始，HOB公司就有喜报传来，“纳博克-BioCLIA 6500”平台满分通过2019年英国全球室间质评（UK-NEQAS）第一轮室间质评！  


UK-NEQAS简介

UK-NEQAS隶属于英国国民健康服务机构（NHS），专门为临床实验室提供第三方室间质评活动的非盈利性机构。经过近50年的发展，该机构已经发展成为“立足欧洲、覆盖全球”的权威性临床实验室室间质评活动的组织者和提供者。UK-NEQAS专业提供与临床检验学科有关的各项检测指标的室间质评质控品，涵盖免疫及变态反应、细胞病理学、临床生化、血液学、输血及移植、遗传学、病毒及微生物学等检测项目。


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UK-NEQAS每年都会定期向遍布全球的临床实验室发放免疫及变态反应（Immunology, Immunochemistry&Allergy，IIA）室间质评质控品。2019年2月份，UK-NEQAS第一轮IIA有关的质控品编号及对应检测项目如下表所示：

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纳博克-BioCLIA 6500是必威生物医药股份有限公司（HOB）精心打造的具有“国内一流、国际水平”的第四代纳米磁微粒化学发光自身抗体定量检测平台。上市以来，凭借着良好的产品性能和丰富的检测菜单，纳博克-BioCLIA 6500不仅在国内实现了上百家三甲医院的装机使用，而且陆续出口欧洲市场。无论是在国内还是国际市场都收获了众多临床实验室用户的认可和好评。

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纳博克-BioCLIA 6500国内三甲医院用户掠影

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纳博克-BioCLIA 6500 德国用户


HOB公司始终将产品质量放在首要的位置，并立志于为全球临床实验室提供优秀的自身抗体实验室检测解决方案。纳博克-BioCLIA 6500上市之初，就经历了国家风湿病数据中心（CRDC）基于2600多例样本严格和苛刻的临床验证，同时近年来陆续参加卫计委临检中心以及CRDC等国内机构组织的全国范围内室间质评活动，并屡获优秀成绩。为了在国际范围内验证纳博克平台的相关性能和质量水平，纳博克-BioCLIA 6500于2019年正式全程参加UK-NEQAS-IIA室间质评能力测试。经过第一轮质控品的测试，纳博克-BioCLIA 6500以满分的成绩通过。也由此证明了纳博克-BioCLIA 6500的良好检测性能和极高的质量控制水平。

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注：绿色为该项目通过室间质评能力测试


结语：

自身抗体实验室检测在自身免疫疾病的诊断/鉴别诊断、疾病进程、疗效评估和疾病预警等方面发挥重要的临床价值。纳博克-BioCLIA 6500是基于先进的纳米磁微粒化学发光检测技术而打造的自身抗体全新检测平台，与传统的免疫印迹法和酶联免疫吸附法相比较，具有无可比拟的优越性能。未来纳博克-BioCLIA 6500将不仅引领国内自身抗体检测的发展趋势，还必将走出国门，让全球更多的临床实验室能够享受到来自“中国制造”的集自动化、个体化、精准化和智能化为一体的自身抗体检测全新体验。




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